Ministerul Sănătăţii a lansat în dezbatere publică un proiect cu noi reglementări prin care se interzice implicarea în programe de cercetare medicală a unor pacienţi fără acordul lor şi numai dacă acestea sunt în interesul lor. Este vorba de un proiect de ordin, pus în dezbatere publică.
De multe ori, sărăcia îi pune pe mulţi români în situaţia de a găsi o sursă de venit din activităţi care le pun viaţa în real pericol. Unii preferă să devină cobai pentru diverse teste clinice la terapii medicamentoase noi. Alţii, bolnavi, o fac pe gratis, fără măcar să ştie câţi bani vor încasa companiile farmaceutice pe seama lor pentru patentarea unui anumit medicament sau ce sume vor intra în conturile doctorilor care conduc astfel de programe de cercetare. Acum câteva luni, opinia publică era oripilată de scandalul medicilor care au efectuat studii pentru testarea unor medicamente pe pacienţi, fără consimţământul acestora.
Cercetare, doar cu acordul pacientului
Pentru a preveni şi limita astfel de cazuri, Ministerul Sănătăţii a lansat în dezbatere publică un proiect cu noi reglementări inclusiv în acest domeniu, interzicând implicarea în programe de cercetare medicală a unor pacienţi fără acordul lor şi numai dacă acestea sunt în interesul lor. Este vorba de un proiect de ordin, pus în dezbatere publică, care prevede şi posibilitatea ca pacienţii să aibă acces neîngrădit la toate datele medicale personale, care le vor fi comunicate de unitatea sanitară în cel mult 48 ore de la solicitare. De asemenea, pacienţii pot cere ca o altă persoană să afle diagnosticul dacă acesta i-ar cauza suferinţă. În plus, vor putea fi trataţi la fel, indiferent de rasă, sex, vârstă, apartenenţă etnică, religie, opţiune politică sau antipatie personală.
Opinii medicale și de la medici externi
Spitalele pot efectua intervenţii medicale doar dacă dispun de dotările necesare şi de personal acreditat şi trebuie să le asigure pacienţilor, la solicitarea acestora, alte opinii medicale şi servicii acordate de medici acreditaţi din afara unităţii sanitare, potrivit prevederilor noului proiect propus de Ministerul Sănătăţii. Iniţiatorii proiectului susţin că noile prevederi sunt introduse ca urmare a numărului însemnat de sesizări primite din partea reprezentanţilor asociaţiilor de pacienţi, precum şi din partea pacienţilor referitoare la acordul pentru furnizarea de informaţii privind starea de sănătate, evoluţia investigaţiilor, diagnosticul, prognosticul şi tratamentul.
Fotografierea pacienților pentru diagnostic, permisă
Astfel, se introduc noi reglementări faţă de prevederile vechiului Ordin din 2004 privind Normele de aplicare a Legii drepturilor pacientului nr. 46/2003. Fiecare unitate sanitară trebuie să cuprindă în regulamentul propriu de organizare şi funcţionare prevederi referitoare la obligaţia angajaţilor în ce priveşte dreptul pacienţilor la respect ca persoane umane. Proiectul mai prevede că unităţile sanitare trebuie să utilizeze toate mijloacele şi resursele disponibile pentru asigurarea unui înalt nivel calitativ al îngrijirilor medicale. În document se stabileşte şi că fotografierea sau filmarea pacienţilor în unităţile sanitare, în cazurile în care imaginile sunt necesare pentru stabilirea diagnosticului şi a tratamentului sau pentru evitarea suspectării unei culpe medicale, se efectuează fără consimţământul acestora.
