Guvernul a adoptat Hotărârea referitoare la noua metodologie de calcul și procedura de avizare și aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. Decizia survine în contextul în care asociaţiile de pacienţi au atras atenția că, prin noul mod de calcul al preţurilor la medicamente, românilor le este pusă viața în pericol.
Executivul susţine însă că astfel va exista mai multă stabilitate și predictibilitate cadrului legislativ și economic în privința medicamentelor eliberate pe bază de reteță. “Pentru a asigura accesul pacienților la tratament și pentru a se evita o nouă criză a medicamentelor, în cazul produselor al căror patent a expirat (off-patent) se va realiza o ieftinire în trepte a acestora. De la 1 aprilie 2017 se va aplica o ieftinire de 10% a medicamentelor pentru care patentul a expirat (off-patent), de 10% în al doilea an și de 15% în al treilea an” – se menţionează într-un comunicat de presă. Pentru restul medicamentelor prescrise cu rețetă, procedura de calculare a prețului rămâne neschimbată, bazându-se pe cel mai mic preț european dintr-un coș de 12 țări.
O a doua prevedere a Hotărârii de guvern se referă la introducerea unei metode diferite de calcul a prețului pentru medicamentele esențiale din lista stabilită de Organizația Mondială a Sănătății, care sunt compensate 100% în România. Prin această nouă metodologie, Ministerul Sănătății încearcă să prevină dispariția de pe piață a medicamentelor esențiale. Majoritatea acestor medicamente sunt ieftine, peste 50% din ele având prețuri sub 50 de lei. Sunt medicamente destinate unor afecțiuni frecvente, cum ar fi cele de inimă sau cancerul. Fiind vorba de medicamente compensate 100%, pacienții nu vor trebui să plătească nimic în plus.
Adoptarea acestei Hotărâri vine după ce Ministerul Sănătății a organizat dezbateri publice cu toți factorii implicați. Astfel, în urma consultării publice, Ministerul a decis să includă pe lista de medicamente esențiale și vaccinurile și produsele de plasmă și sânge. “Ambele categorii de produse sunt considerate de Organizația Mondială a Sănătății produse finite pentru care procesul de fabricație este extrem de dificil. Existau deja sincope în aprovizionarea cu aceste produse și de aceea Ministerul Sănătății a considerat că este esențial ca pacienții să aibă acces la aceste produse, având în vedere că se adresează fie unei populații foarte mari (vaccinurile), fie unor pacienți critici din spitale (produsele de plasmă și sânge)” – se mai arată în comunicatul de presă al Executivului.
Radu Gănescu, preşedintele Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România a declarat pentru România Liberă că, la acest moment, pacienţii nu au nici un avantaj prin această modificare de preţuri, “adică credem că, din punctul nostru de vedere, al asociaţiilor de pacienţi, accesul la medicamente va fi şi mai limitat în viitor”.
Dosarele privind noile prețuri se vor depune în decurs de 30 de zile de la adoptarea acestei Hotărâri de guvern, procesul de corecție a prețurilor finalizându-se la 1 martie 2017, urmând ca prețurile medicamentelor să intre în vigoare la 1 aprilie 2017.
